Навіщо виписують емоксипін

0 Comments

Емоксипін ® (Emoxypinum) ATC-класифікація

фармакодинаміка . Емоксипін стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика . Виводиться Емоксипін з організму в основному з сечею та у незначних кількостях — у незміненому вигляді.
При ретробульбарному введенні Емоксипін майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2 год його концентрація різко знижується і через 24 год препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація Емоксипіну вища, ніж у крові.

Показання Емоксипін

субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.
Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).
Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.
Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
Ускладнена міопатія.
Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).
Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційний період.
Дистрофічні захворювання рогівки.
Травми, опіки рогівки.
Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

Застосування Емоксипін

розчин Емоксипіну вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. У разі необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2–0,5 мл (2–5 мг), парабульбарно — 0,5–1 мл (5–10 мг) 1% р–ну. Препарат застосовують протягом 10–30 діб 1 раз на добу або через добу. У разі необхідності лікування можна повторювати 2–3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5–1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10–15 діб.
Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5–1 мл Емоксипіну вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 год і 1 год до процедури і потім у тих самих дозах (по 0,5 мл 1% розчину) 1 раз на добу протягом 2–10 діб.
Діти . Препарат не застосовують у дітей.

Протипоказання

підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Побічна дія

короткочасне збудження, сонливість, підвищення АТ, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції — біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Особливості застосування

під час лікування Емоксипіном слід контролювати стан системи згортання крові та АТ.
Застосування у період вагітності або годування груддю . Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами . Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення АТ.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

негативних проявів при застосуванні Емоксипіну на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Емоксипіну.
Несумісність . Не можна змішувати розчин Емоксипіну в одному шприці з іншими препаратами.

Передозування

випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.

Умови зберігання

при температурі не вище 25 °C.

Эмоксипин ® (Emoxypinum) ATC-классификация

фармакодинамика . Эмоксипин стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, проявляет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, снижает проницаемость сосудистой стенки. Эмоксипин проявляет также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.
Фармакокинетика . Выводится Эмоксипин из организма в основном с мочой и в незначительных количествах — в неизмененном виде.
При ретробульбарном введении Эмоксипин почти мгновенно определяют в крови; в течение первых 2 ч его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Эмоксипина выше, чем в крови.

Показания Эмоксипин

субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза. Ангиоретинопатия (включая диабетическую ретинопатию). Центральная и периферическая хореоретинальная дистрофия. Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей. Осложненная миопатия. Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма). Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационный период. Дистрофические заболевания роговицы. Травмы, ожоги роговицы. Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Применение Эмоксипин

р-р Эмоксипина вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2–0,5 мл (2–5 мг), парабульбарно — 0,5–1 мл (5–10 мг) 1% р-ра. Препарат применяют в течение 10–30 сут 1 раз в сутки или через день. При необходимости лечение можно повторять 2–3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5–1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10–15 сут.
Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушающей опухоль) 0,5–1 мл Эмоксипина вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 и 1 ч до процедуры и потом в тех же дозах (по 0,5 мл 1% р-ра) 1 раз в сутки в течение 2–10 сут.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Побочные эффекты

кратковременное возбуждение, сонливость, повышение АД, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции — боль, жжение и уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Особые указания

во время лечения Эмоксипином следует контролировать состояние системы свертывания крови и АД.
Применение в период беременности и кормления грудью . Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.
Дети . Препарат не применяют у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами . Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость, повышение АД.

Взаимодействия

негативных проявлений при применении Эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Эмоксипина.

Передозировка

случаи передозировки не описаны. При передозировке возможны увеличение выраженности побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.

Условия хранения

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.